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B2生物安全柜一般由箱體和支架兩部分組成，箱體部分主要包含以下結構：空氣過濾體系、外排風箱體系、滑動前窗驅動體系、照明光源和紫外光源?？刂泼姘迳嫌须娫?、紫外燈、照明燈、風機開關、控制前玻璃門移動等設備，能夠在保護實驗樣品不受外界污染的同時，避免操作人員接觸到實驗操作過程中產生的有害或未知氣溶膠和濺出...

生物安全柜的工作原理主要是將柜內空氣向外抽吸，使柜內保持負壓狀態(tài)，通過垂直氣流來保護工作人員；外界空氣經高效空氣過濾器過濾后進入安全柜內，以避免處理樣品被污染；柜內的空氣也需經過過濾器過濾后再排放到大氣中，以保護環(huán)境。作用：空氣過濾系統(tǒng)是保證本設備性能最主要的系統(tǒng)，它由驅動風機、風道、循環(huán)空氣過濾器...

2.83L塵埃粒子計數(shù)器是用于監(jiān)測環(huán)境中的灰塵顆粒濃度的設備。它被廣泛應用于各藥檢所，血液中心，防疫站，疾病控制中心等質量監(jiān)督部門；電子行業(yè)，藥生產廠，半導體材料，光學或精密電子生產設備，塑料制品，噴涂，門診，環(huán)保，檢驗等生產企業(yè)和科研院所。那么2.83L塵埃粒子計數(shù)器在日常使用和保養(yǎng)中要注意哪些呢...

核心提示：相信大家在生活中總能遇到不少撞臉的事，比如長得像動物的，長得像文物的；當然了，還有人老是說你長得像吳彥祖的......同樣的，相信大家在生活中總能遇到不少“撞臉”的事，比如長得像動物的，長得像文物的；當然了，還有人老是說你長得像吳彥祖的......同樣的，在我們熟悉的“儀器圈”內外觀相似的...

風淋室是一種通用性較強的局部凈化設備，在藥領域，當人與物料要進入潔凈區(qū)時需經風淋室吹淋，其吹出的潔凈空氣可去除操作人員與物料所攜帶的塵埃，有效的阻斷或減少塵源進入潔凈區(qū)。隨著藥行業(yè)的不斷發(fā)展以及對潔凈要求的不斷提升，未來風淋室市場前景可觀。當前，國內的風淋室類型多種多樣，包括不銹鋼風淋室、單人雙吹風...

核心提示：超凈工作臺是一種提供局部無塵無菌工作環(huán)境的單向流型空氣凈化設備。廣泛適用于藥衛(wèi)生、生物制藥、食品、學科學實驗、光學超凈工作臺是一種提供局部無塵無菌工作環(huán)境的單向流型空氣凈化設備。廣泛適用于藥衛(wèi)生、生物制藥、食品、學科學實驗、光學、電子、無菌室實驗、無菌微生物檢驗、植物組培接種等需要局部潔凈...

二級A2型生物安全柜工作原理：空氣由前新風口進入負壓風道與柜體內空氣充分混合后，由風機送入靜壓箱，經過濾器過濾后以垂直層流的狀態(tài)進入操作區(qū)，操作區(qū)左右及后部墻體均為負壓風道，使工作區(qū)與外部環(huán)境形成氣幕及箱體雙層隔離。同時工作區(qū)被負壓包圍，保證樣品不發(fā)生泄漏，操作區(qū)的氣流由于排風機的作用，通過負壓風道...

臭氧發(fā)生器是用于制取臭氧氣體的裝置，會在污水處理廠，垃圾處理廠，工業(yè)工廠這樣的地方使用。在污水處理廠的使用：1、完成水的消毒，臭氧是一種廣譜速效殺菌劑，對各種致病菌及抵抗力較強的芽孢、病毒等都有比氯更好的殺滅效果，水經過臭氧消毒后，水的濁度、色度等物理、化學性狀都有明顯改善。2、去除水中酚、氰等污染...

浮游菌采樣器適用于制藥GMP廠房、乳制品廠房、手術室、生物潔凈、發(fā)酵工業(yè)等潔凈室和無菌環(huán)境中的空氣微生物檢測以及有關研究教學部門作空氣微生物的采樣研究。作為一種常用檢測儀器，它能夠準地反確映出潔凈室內的微生物濃度，具有采樣量大、性能穩(wěn)定、操作簡便等優(yōu)點，它根據(jù)顆粒撞擊原理和等速采樣理論設計，采樣直接...

生物安全柜是能防止實驗操作處理過程中某些含有危險性或未知性生物微粒發(fā)生氣溶膠散逸的箱型空氣凈化負壓安全裝置。其廣泛應用于微生物學、生物學、基因工程、生物制品等領域的科研、教學、檢驗和生產中，是實驗室生物安全中一級防護屏障中最基本的安全防護設備。生物安全柜是為操作原代培養(yǎng)物、菌毒株以及診斷性標本等具有...

超凈工作臺的潔凈等級潔凈度:100級(國際IS014644.1標準CLASS5)。超凈工作臺是一種提供局部無塵無菌工作環(huán)境的單向流型空氣凈化設備。它的使用對改善工藝條件，提高產品質量和加大成品率均有良好效果。超凈工作臺廣泛適用于藥衛(wèi)生、生物制藥、食品、學科學實驗、光學、電子、無菌室實驗、無菌微生物檢...

很多客戶買了塵埃粒子計數(shù)器，使用了一段時間后都會提出以下疑問：這個塵埃粒子計數(shù)器到底多久需要校驗一次呢？（激光粒子計數(shù)器一般是每年校驗一次，與使用頻率無關。）塵埃粒子去哪校驗呢？（當?shù)厥〖売嬃吭盒ｒ灱纯?，計量院會出一個第三方檢測報告）校驗的費用大概是多少呢？（每個省份計量院收費不一樣，一般在1300...

在整個GMP相關的廠房設施設備的驗證確認過程中，URS是一份必要的文件，是后期流程參考和符合的依據(jù)。今天主要帶你全面了解URS，了解它的重要性以及編寫過程中的注意事項。希望可以讓你在準備URS的過程中，提升工作效率，減少風險。URS的定義URS的全稱是UserRequirementSpecifica...