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GMP潔凈車間空氣潔凈度等級,“藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”(GMP)中規(guī)定:藥品生產(chǎn)的潔凈廠房內(nèi)的生產(chǎn)環(huán)境參數(shù)如:溫度和相對濕度以及壓差等均是由生產(chǎn)工藝決定的,一般溫度為18℃~24℃,相對濕度為45%~65%。在“藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”(GMP)的實施指南中規(guī)定的比較具體。即藥品生產(chǎn)潔凈廠房中的溫度和相對濕度是以穿潔凈工作服的操作人員不產(chǎn)生不舒服、不舒適為基準的。
*:高風(fēng)險操作區(qū),如灌裝區(qū)、放置膠塞桶和與無菌制劑直接接觸的敞口包裝容器的區(qū)域及無菌裝配或連接操作的區(qū)域,應(yīng)當用單向流操作臺(罩)維持該區(qū)的環(huán)境狀態(tài)。
單向流系統(tǒng)在其工作區(qū)域須均勻送風(fēng),風(fēng)速為0.36-0.54m/s(指導(dǎo)值)。應(yīng)當有數(shù)據(jù)證明單向流的狀態(tài)并經(jīng)過驗證。在密閉的隔離操作器或手套箱內(nèi),可使用較低的風(fēng)速。
B級:指無菌配制和灌裝等高風(fēng)險操作*潔凈區(qū)所處的背景區(qū)域。
C級和D級:指無菌藥品生產(chǎn)過程中重要程度較低操作步驟的潔凈區(qū)。
各級別空氣懸浮粒子的標準規(guī)定如下:
潔凈度級別 | 懸浮粒子允許數(shù)/立方米 | |||
靜態(tài) | 動態(tài) | |||
≥0.5μm | ≥5.0μm | ≥0.5μm | ≥5.0μm | |
* | 3520 | 20 | 3520 | 20 |
B級 | 3520 | 29 | 352000 | 2900 |
C級 | 352000 | 2900 | 3520000 | 29000 |
D級 | 3520000 | 29000 | 不作規(guī)定 | 不作規(guī)定 |
1.為確認*潔凈區(qū)的級別,每個采樣點的采樣量不得少于1立方米。
*潔凈區(qū)空氣懸浮粒子的級別為ISO4.8,以≥5.0μm的懸浮粒子為限度標準;
B級潔凈區(qū)(靜態(tài))的空氣懸浮粒子的級別為ISO5,同時包括表中兩種粒徑的懸浮粒子;
C級潔凈區(qū)(靜態(tài)和動態(tài)),空氣懸浮粒子的級別分別為ISO7和ISO8;
D級潔凈區(qū)(靜態(tài))空氣懸浮粒子的級別為ISO 8,測試方法可參照ISO14644-1。
2.在確認級別時,應(yīng)當使用采樣管較短的便攜式塵埃粒子計數(shù)器,避免≥5.0μm懸浮粒子在遠程采樣系統(tǒng)的長采樣管中沉降。在單向流系統(tǒng)中,應(yīng)當采用等動力學(xué)的取樣頭。
3.動態(tài)測試可在常規(guī)操作、培養(yǎng)基模擬灌裝過程中進行,證明達到動態(tài)的潔凈度級別,但培養(yǎng)基模擬灌裝試驗要求在“差狀況”下進行動態(tài)測試。
第十條 應(yīng)當按以下要求對潔凈區(qū)的懸浮粒子進行動態(tài)監(jiān)測。
1.根據(jù)潔凈度級別和空氣凈化系統(tǒng)確認的結(jié)果及風(fēng)險評估,確定取樣點的位置并進行日常動態(tài)監(jiān)控。
2.在關(guān)鍵操作的全過程中,包括設(shè)備組裝操作,應(yīng)當對*潔凈區(qū)進行懸浮粒子監(jiān)測。生產(chǎn)過程中的污染(如活生物、放射危害)可能損壞塵埃粒子計數(shù)器時,應(yīng)當在設(shè)備調(diào)試操作和模擬操作期間進行測試。
*潔凈區(qū)監(jiān)測的頻率及取樣量,應(yīng)能及時發(fā)現(xiàn)所有人為干預(yù)、偶發(fā)事件及任何系統(tǒng)的損壞。灌裝或分裝時,由于產(chǎn)品本身產(chǎn)生粒子或液滴,允許灌裝點≥5.0μm的懸浮粒子出現(xiàn)不符合標準的情況。
3.在B級潔凈區(qū)可采用與*潔凈區(qū)相似的監(jiān)測系統(tǒng)。可根據(jù)B級潔凈區(qū)對相鄰*潔凈區(qū)的影響程度,調(diào)整采樣頻率和采樣量。
4.懸浮粒子的監(jiān)測系統(tǒng)應(yīng)當考慮采樣管的長度和彎管的半徑對測試結(jié)果的影響。
5.日常監(jiān)測的采樣量可與潔凈度級別和空氣凈化系統(tǒng)確認時的空氣采樣量不同。
6.在*潔凈區(qū)和B級潔凈區(qū),連續(xù)或有規(guī)律地出現(xiàn)少量≥5.0 µm的懸浮粒子時,應(yīng)當進行調(diào)查。
7.生產(chǎn)操作全部結(jié)束、操作人員撤出生產(chǎn)現(xiàn)場并經(jīng)15~20分鐘(指導(dǎo)值)自凈后,潔凈區(qū)的懸浮粒子應(yīng)當達到表中的“靜態(tài)”標準。
8.應(yīng)當按照質(zhì)量風(fēng)險管理的原則對C級潔凈區(qū)和D級潔凈區(qū)(必要時)進行動態(tài)監(jiān)測。監(jiān)控要求以及警戒限度和糾偏限度可根據(jù)操作的性質(zhì)確定,但自凈時間應(yīng)當達到規(guī)定要求。
9.應(yīng)當根據(jù)產(chǎn)品及操作的性質(zhì)制定溫度、相對濕度等參數(shù),這些參數(shù)不應(yīng)對規(guī)定的潔凈度造成不佳影響。
第十一條 應(yīng)當對微生物進行動態(tài)監(jiān)測,評估無菌生產(chǎn)的微生物狀況。
監(jiān)測方法有沉降菌法、定量空氣浮游菌采樣法和表面取樣法(如棉簽擦拭法和接觸碟法)等。
動態(tài)取樣應(yīng)當避免對潔凈區(qū)造成不佳影響。成品批記錄的審核應(yīng)當包括環(huán)境監(jiān)測的結(jié)果。
對表面和操作人員的監(jiān)測,應(yīng)當在關(guān)鍵操作完成后進行。在正常的生產(chǎn)操作監(jiān)測外,可在系統(tǒng)驗證、清潔或消du等操作完成后增加微生物監(jiān)測。
潔凈區(qū)微生物監(jiān)測的動態(tài)標準如下圖:
潔凈度級別 | 浮游菌 cfu/m3 | 沉降菌(f90mm)cfu/4小時 | 表面微生物 | |
接觸(f55mm)cfu/碟 | 5指手套 cfu/手套 | |||
* | <1 | <1 | <1 | <1 |
B級 | 10 | 5 | 5 | 5 |
C級 | 100 | 50 | 25 | - |
D級 | 200 | 100 | 50 | - |
1.表中各數(shù)值均為平均值。
2.單個沉降碟的暴露時間可以少于4小時,同一位置可使用多個沉降碟連續(xù)進行監(jiān)測并累積計數(shù)。
第十二條 應(yīng)當制定適當?shù)膽腋×W雍臀⑸锉O(jiān)測警戒限度和糾偏限度。
操作規(guī)程中應(yīng)當詳細說明結(jié)果超標時需采取的糾偏措施。
第十三條 無菌藥品的生產(chǎn)操作環(huán)境可參照表格中的示例進行選擇。
潔凈度級別 | 終滅jun產(chǎn)品生產(chǎn)操作示例 |
C級背景下的局部* | 高污染風(fēng)險的產(chǎn)品灌裝(或灌封) |
C級 | 1.產(chǎn)品灌裝(或灌封);2.高污染風(fēng)險產(chǎn)品的配制和過濾;3.眼用制劑、無菌軟膏劑、無菌混懸劑等的配制、灌裝(或灌封);4.直接接觸藥品的包裝材料和器具終清洗后的處理。 |
D級 | 1.軋蓋;2.灌裝前物料的準備;3.產(chǎn)品配制(指濃配或采用密閉系統(tǒng)的配制)和過濾直接接觸藥品的包裝材料和器具的終清洗。 |
1.此處的高污染風(fēng)險是指產(chǎn)品容易長jun、灌裝速度慢、灌裝用容器為廣口瓶、容器須暴露數(shù)秒后方可密封等狀況。
2.此處的高污染風(fēng)險是指產(chǎn)品容易長菌、配制后需等待較長時間方可滅jun或不在密閉系統(tǒng)中配制等狀況。
潔凈度級別 | 非終滅jun產(chǎn)品無菌生產(chǎn)操作示例 |
B級背景下的* | 1.處于未*密封狀態(tài)下產(chǎn)品的操作和轉(zhuǎn)運,如產(chǎn)品灌裝(或灌封)、分裝、壓塞、軋蓋等;2.灌裝前無法除jun過濾的藥液或產(chǎn)品的配制;3.直接接觸藥品的包裝材料、器具滅jun后的裝配以及處于未*密封狀態(tài)下的轉(zhuǎn)運和存放;4.無菌原料藥的粉碎、過篩、混合、分裝。 |
B級 | 1.處于未*密封狀態(tài)下的產(chǎn)品置于*密封容器內(nèi)的轉(zhuǎn)運;2.直接接觸藥品的包裝材料、器具滅jun后處于密閉容器內(nèi)的轉(zhuǎn)運和存放。 |
C級 | 1.灌裝前可除jun過濾的藥液或產(chǎn)品的配制;2.產(chǎn)品的過濾。 |
D級 | 直接接觸藥品的包裝材料、器具的終清洗、裝配或包裝、滅jun。 |
1.軋蓋前產(chǎn)品視為處于未*密封狀態(tài)。
2.根據(jù)已壓塞產(chǎn)品的密封性、軋蓋設(shè)備的設(shè)計、鋁蓋的特性等因素,軋蓋操作可選擇在C級或D級背景下的*送風(fēng)環(huán)境中進行。*送風(fēng)環(huán)境應(yīng)當至少符合*區(qū)的靜態(tài)要求。
第四章 隔離操作技術(shù)
第十四條 高污染風(fēng)險的操作宜在隔離操作器中完成。
隔離操作器及其所處環(huán)境的設(shè)計,應(yīng)當能夠保證相應(yīng)區(qū)域空氣的質(zhì)量達到設(shè)定標準;
傳輸裝置可設(shè)計成單門或雙門,也可是同滅jun設(shè)備相連的全密封系統(tǒng);
物品進出隔離操作器應(yīng)當特別注意防止污染;
隔離操作器所處環(huán)境取決于其設(shè)計及應(yīng)用,無菌生產(chǎn)的隔離操作器所處的環(huán)境至少應(yīng)為D級潔凈區(qū)。
第十五條 隔離操作器只有經(jīng)過適當?shù)拇_認后方可投入使用。確認時應(yīng)當考慮隔離技術(shù)的所有關(guān)鍵因素,如隔離系統(tǒng)內(nèi)部和外部所處環(huán)境的空氣質(zhì)量、隔離操作器的消du、傳遞操作以及隔離系統(tǒng)的完整性。
第十六條 隔離操作器和隔離用袖管或手套系統(tǒng)應(yīng)當進行常規(guī)監(jiān)測,包括經(jīng)常進行必要的檢漏試驗。
第五章 吹灌封技術(shù)
第十七條 用于生產(chǎn)非終滅jun產(chǎn)品的吹灌封設(shè)備自身應(yīng)裝有*空氣風(fēng)淋裝置,人員著裝應(yīng)當符合A/B級潔凈區(qū)的式樣,該設(shè)備至少應(yīng)當安裝在C級潔凈區(qū)環(huán)境中。
在靜態(tài)條件下,此環(huán)境的懸浮粒子和微生物均應(yīng)當達到標準,在動態(tài)條件下,此環(huán)境的微生物應(yīng)當達到標準。
用于生產(chǎn)終滅jun產(chǎn)品的吹灌封設(shè)備至少應(yīng)當安裝在D級潔凈區(qū)環(huán)境中。
第十八條 因吹灌封技術(shù)的特殊性,應(yīng)當特別注意設(shè)備的設(shè)計和確認、在線清潔和在線滅jun的驗證及結(jié)果的重現(xiàn)性、設(shè)備所處的潔凈區(qū)環(huán)境、操作人員的培訓(xùn)和著裝,以及設(shè)備關(guān)鍵區(qū)域內(nèi)的操作,包括灌裝開始前設(shè)備的無菌裝配。
第六章 人員
第十九條 潔凈區(qū)內(nèi)的人數(shù)應(yīng)當嚴加控制,檢查和監(jiān)督應(yīng)當盡可能在無菌生產(chǎn)的潔凈區(qū)外進行。
第二十條 凡在潔凈區(qū)工作的人員(包括清潔工和設(shè)備維修工)應(yīng)當定期培訓(xùn),使無菌藥品的操作符合要求。培訓(xùn)的內(nèi)容應(yīng)當包括衛(wèi)生和微生物方面的基礎(chǔ)知識。未受培訓(xùn)的外部人員(如外部施工人員或維修人員)在生產(chǎn)期間需進入潔凈區(qū)時,應(yīng)當對他們進行特別詳細的指導(dǎo)和監(jiān)督。
第二十一條 從事動物組織加工處理的人員或者從事與當前生產(chǎn)無關(guān)的微生物培養(yǎng)的工作人員通常不得進入無菌藥品生產(chǎn)區(qū),不可避免時,應(yīng)當嚴格執(zhí)行相關(guān)的人員凈化操作規(guī)程。
第二十二條 從事無菌藥品生產(chǎn)的員工應(yīng)當隨時報告任何可能導(dǎo)致污染的異常情況,包括污染的類型和程度。當員工由于健康狀況可能導(dǎo)致微生物污染風(fēng)險增大時,應(yīng)當由的人員采取適當?shù)拇胧?/span>
第二十三條 應(yīng)當按照操作規(guī)程更衣和洗手,盡可能減少對潔凈區(qū)的污染或?qū)⑽廴疚飵霛崈魠^(qū)。
第二十四條 工作服及其質(zhì)量應(yīng)當與生產(chǎn)操作的要求及操作區(qū)的潔凈度級別相適應(yīng),其式樣和穿著方式應(yīng)當能夠滿足保護產(chǎn)品和人員的要求。
各潔凈區(qū)的著裝要求規(guī)定如下:
D級潔凈區(qū):
應(yīng)當將頭發(fā)、胡須等相關(guān)部位遮蓋;
應(yīng)當穿合適的工作服和鞋子或鞋套;
應(yīng)當采取適當措施,以避免帶入潔凈區(qū)外的污染物。
C級潔凈區(qū):
應(yīng)當將頭發(fā)、胡須等相關(guān)部位遮蓋,應(yīng)當戴;
應(yīng)當穿手腕處可收緊的連體服或衣褲分開的工作服,并穿適當?shù)男踊蛐祝?/span>
工作服應(yīng)當不脫落纖維或微粒。
A/B級潔凈區(qū):
應(yīng)當用頭罩將所有頭發(fā)以及胡須等相關(guān)部位全部遮蓋,頭罩應(yīng)當塞進衣領(lǐng)內(nèi);
應(yīng)當戴以防散發(fā)飛沫,必要時戴防護目鏡;
應(yīng)當戴經(jīng)滅jun且無顆粒物(如滑石粉)散發(fā)的橡膠或塑料手套,穿經(jīng)滅jun或消du的腳套,褲腿應(yīng)當塞進腳套內(nèi),袖口應(yīng)當塞進手套內(nèi);
工作服應(yīng)為滅jun的連體工作服,不脫落纖維或微粒,并能滯留身體散發(fā)的微粒。
第二十五條 個人外衣不得帶入通向B級或C級潔凈區(qū)的更衣室。每位員工每次進入A/B級潔凈區(qū),應(yīng)當更換無菌工作服;或每班至少更換一次,但應(yīng)當用監(jiān)測結(jié)果證明這種方法的可行性。操作期間應(yīng)當經(jīng)常消du手套,并在必要時更換和手套。
第二十六條 潔凈區(qū)所用工作服的清洗和處理方式應(yīng)當能夠保證其不攜帶有污染物,不會污染潔凈區(qū)。應(yīng)當按照相關(guān)操作規(guī)程進行工作服的清洗、滅jun,洗衣間應(yīng)單獨設(shè)置。
第七章 廠房
第二十七條 潔凈廠房的設(shè)計,應(yīng)當盡可能避免管理或監(jiān)控人員不必要的進入。B級潔凈區(qū)的設(shè)計應(yīng)當能夠使管理或監(jiān)控人員從外部觀察到內(nèi)部的操作。
第二十八條 為減少塵埃積聚并便于清潔,潔凈區(qū)內(nèi)貨架、柜子、設(shè)備等不得有難清潔的部位。門的設(shè)計應(yīng)當便于清潔。
第二十九條 無菌生產(chǎn)的A/B級潔凈區(qū)內(nèi)禁止設(shè)置水池和地漏。在其它潔凈區(qū)內(nèi),水池或地漏應(yīng)當有適當?shù)脑O(shè)計、布局和維護,并安裝易于清潔且?guī)в锌諝庾钄喙δ艿难b置以防倒灌。同外部排水系統(tǒng)的連接方式應(yīng)當能夠防止微生物的侵入。
第三十條 應(yīng)當按照氣鎖方式設(shè)計更衣室,使更衣的不同階段分開,盡可能避免工作服被微生物和微粒污染。更衣室應(yīng)當有足夠的換氣次數(shù)。更衣室后段的靜態(tài)級別應(yīng)當與其相應(yīng)潔凈區(qū)的級別相同。必要時,可將進入和離開潔凈區(qū)的更衣間分開設(shè)置。一般情況下,洗手設(shè)施只能安裝在更衣的**階段。
第三十一條 氣鎖間兩側(cè)的門不得同時打開。可采用連鎖系統(tǒng)或光學(xué)或(和)聲學(xué)的報警系統(tǒng)防止兩側(cè)的門同時打開。
第三十二條 在任何運行狀態(tài)下,潔凈區(qū)通過適當?shù)乃惋L(fēng)應(yīng)當能夠確保對周圍低級別區(qū)域的正壓,維持良好的氣流方向,保證有效的凈化能力。
應(yīng)當特別保護已清潔的與產(chǎn)品直接接觸的包裝材料和器具及產(chǎn)品直接暴露的操作區(qū)域。
第三十三條 應(yīng)當能夠證明所用氣流方式不會導(dǎo)致污染風(fēng)險并有記錄(如煙霧試驗的錄像)。
第三十四條 應(yīng)設(shè)送風(fēng)機組故障的報警系統(tǒng)。應(yīng)當在壓差十分重要的相鄰級別區(qū)之間安裝壓差表。壓差數(shù)據(jù)應(yīng)當定期記錄或者歸入有關(guān)文擋中。
第三十五條 軋蓋會產(chǎn)生大量微粒,應(yīng)當設(shè)置單獨的軋蓋區(qū)域并設(shè)置適當?shù)某轱L(fēng)裝置。不單獨設(shè)置軋蓋區(qū)域的,應(yīng)當能夠證明軋蓋操作對產(chǎn)品質(zhì)量沒有不利影響。